Vanellope Hope Wilkins lahir dengan hati keluar dari badan, keadaan yang sangat aneh dikenali sebagai ectopia cordis, kecacatan yang berasal dari perubahan perkembangan embriologi yang menghalang tulang rusuk dan sternum daripada membentuk normal.
Setahun yang lalu kami bergema kes itu, dan campur tangan pembedahan yang kompleks yang mana ia telah tertakluk. Hari ini, 14 bulan selepas itu, bayi British ini telah dilepaskan dan akhirnya anda boleh memulakan kehidupan baru di rumah anda, dikelilingi oleh keluarga anda.
Doktor memberinya sedikit peluang untuk terus hidup
Ectopia cordis adalah keadaan yang sangat jarang berlaku, dengan kejadian yang sangat sedikit kes per juta kelahiran. 90 peratus bayi dengan kecacatan ini mati sebelum lahir, dan mereka yang berjaya bertahan, mati dalam masa beberapa hari.
Kesalahan Vanellope telah dikesan pada ultrasound yang dilakukan pada ibunya pada minggu kesembilan kehamilan, dan walaupun ibu bapa disyorkan untuk membatalkan, mereka memutuskan untuk meneruskan. Dia susulan kehamilan sangat teliti dan kelahirannya berlaku pada 22 November 2017 oleh bahagian caesar, yang melibatkan lebih daripada 50 profesional dari empat pasukan perubatan yang berlainan.
Semasa kelahiran, dia diletakkan di dalam beg yang disterilkan dan lima puluh minit kemudian dia menjalani campur tangan pertamanya. Pada tujuh hari, kedua dan ketiga pada dua minggu.
Kasus bayi ini dianggap sesuatu yang luar biasa, sejak gadis kecil itu tidak hanya selamat dari kehamilan, tetapi juga berhasil melampaui tiga operasi yang dia tunduk. 
Dalam Bayi dan Lebih Bayi hanya sembilan bulan hidup dengan separuh hati, berkat intervensi perintisIa telah dilepaskan, tetapi ia masih jauh
Gadis kecil itu dikendalikan di Glenfield Hospital di Leicester (England), tetapi lima bulan selepas campur tangan dia dipindahkan ke Pusat Perubatan Queen's Nottingham, dengan tujuan untuk menjadi lebih dekat dengan rumahnya.
Selepas sembilan bulan rawatan intensif di hospital ini, dan sesetengah perjalanan singkat untuk menikmati di rumah, gadis kecil baru sahaja menerima pelepasan akhir. Anda masih memerlukan penjagaan berterusan 24 jam, rawatan khusus dan bantuan pernafasan selama 18 jam sehari, termasuk malam.
Ibu bapanya teruja, dan seperti yang dijelaskan dalam wawancara dengan BBC, mereka menghadapi tahap baru ini dengan penuh keghairahan dan bantuan, walaupun secara logiknya mempunyai banyak ketidakpastian. Mereka tahu itu anak perempuan anda perlu menghadapi cabaran penting, dan jalan yang mendahului mereka sangat panjang dan membosankan, tetapi berada di rumah dikelilingi oleh mereka sudah pasti satu langkah besar.
Bagi doktor yang merawatnya, kes Vanellope adalah misteri yang hebat, dan ini dinyatakan dalam satu kenyataan yang diterbitkan oleh hospital itu sendiri:
"Keadaan Vanellope sangat jarang berlaku. Ia merupakan pengalaman pembelajaran bagi kita semua, dan memerhatikan dia bertumbuh sejak dia masih bayi sehingga kini, ia telah menjadi sangat indah "
"Pasukan profesional yang hebat telah terlibat sepanjang masa ini dalam penjagaan mereka. Kami telah mencipta perisai khusus yang membantu melindungi hatinya, dan terdapat ahli fisioterapi, pakar permainan, jururawat dan pasukan pengurusan yang hebat yang bekerja pada kesnya "
Sebagai sumber hospital menjelaskan, rawatan Vanellope seterusnya akan merangkumi penciptaan sternum tiruan, serta langkah-langkah lain yang perlu dibangunkan dan dipraktikkan semasa gadis itu tumbuh dan berkembang.
Tiada kes serupa yang didaftarkan di United Kingdom, dan sangat sedikit di dunia. Saya berharap gadis kecil ini terus membuat kemajuan dalam pemulihannya, dan tidak lama lagi kita dapat mengingatkan satu lagi langkah baru yang penting dalam hidupnya.
Melalui BBC
