Hari-hari ini kami telah membawa kepada berita-berita kami beberapa berita yang sangat menggalakkan mengenai dua bayi yang akan dilahirkan bebas dari penyakit keturunan berkat diagnosis genetik preimplantation yang dibenarkan untuk memilih embrio bebas daripada penyakit-penyakit ini.
Fakta pertama terletak di United Kingdom, dan kami juga melihat satu lagi di Seville. Saya gembira saya jumpa cerita hari ini yang menyatakannya Makmal klinikal yang mengkhusus dalam genetik molekul juga biasa di banyak hospital besar Sepanyol, sebagai tambahan kepada makmal swasta, dan asasnya mendiagnosis sebarang penyakit yang disebabkan oleh mutasi dalam satu gen.
Di samping itu, ini adalah makmal yang mempunyai peralatan profesional tahap tinggi dalam bidang ini, di bandar-bandar seperti Barcelona, Madrid, Valencia atau Seville, di mana bayi yang bebas daripada penyakit Huntington dilahirkan.
Tidak syak lagi kerja yang mereka lakukan adalah penting, dan trend itu seolah-olah mengesahkan penyelesaian dan pengembangan penyelidikan dalam bidang genetik, dengan kursus, mesyuarat untuk mengkaji semula dan mengemas kini kandungan yang sentiasa berubah, supaya masa depan amalan ini terjamin, mendapatkan lebih banyak manfaat untuk ibu bapa.
Pada masa ini, penyakit yang paling biasa yang didiagnosis melalui ini teknik kajian pranatal mereka adalah fibrosis kistik, dystrophy otot Duchenne, pelbagai neoplasia endokrin atau hiperplasia adrenal kongenital. Tetapi kemajuan sains tidak dapat dihalang, dan kawasan lain tidak lama lagi akan ditawan.
Seperti yang ditegaskan oleh pakar, kajian genetik pra-implantasi, yang memungkinkan untuk memilih embrio bebas penyakit tertentu dan menanamnya, masih merupakan amalan langka, tetapi kemungkinan saintifik sebenar seperti yang kita lihat dalam berita masa lalu. Saya gembira mengetahui bahawa pintu ini berharap untuk ramai ibu bapa semakin terbuka.
