Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, penemuan penting telah dibuat dalam bidang genetik, berkat pengetahuan yang lebih komprehensif dalam bidang ini, pelbagai penyakit, gangguan atau anomali dapat dikesan pada waktunya, membolehkan pakar membuat keputusan yang lebih tepat berdasarkan diagnosis diperolehi.
Dalam bidang genetik, kemungkinan untuk pencegahan yang jelas dan ringkas mengenai masalah jantung, karsinogenik atau kematian tiba-tiba dibuka, pada hakikatnya, semakin biasa digunakan teknik pengesanan genetik. Hari ini kita telah mendengar berita bahawa syarikat Sepanyol, Ferrer Incode, akan memulakan tahun depan untuk memasarkan sesetengahnya biochips genetik yang mampu mengenal pasti risiko kematian secara tiba-tiba. Ia adalah biochip DNA yang mampu mengesan sehingga 1,500 mutasi yang terdapat dalam 50 gen yang berbeza yang dikaitkan dengan pelbagai masalah jantung seperti sindrom aritmia kongenital atau kardiomiopati. Terutama perhatian kami memberi tumpuan kepada semua kaedah yang dapat mengelakkan masalah kesihatan pada bayi, alat-alat baru ini dapat memberikan kita ketenangan pikiran, kerana mengetahui risiko, pakar dapat memberikan rawatan yang sesuai yang akan mencegah atau sekurang-kurangnya mengurangi kemungkinan menderita akibat maut.
Tidak ada keraguan bahawa alat pengesan genetik akan menjadi yang paling banyak digunakan pada masa akan datang, yang menguruskan untuk mengurangkan banyak masalah yang mempengaruhi kesihatan anak-anak.
