Sehingga hari ini, kami mengetahui dua cara tertentu untuk menentukan sama ada bayi yang belum lahir boleh mengalami kecacatan kromosom seperti Down syndrome.
Salah satunya ialah amniosentesis dan yang lain adalah pemungutan villi chorionic. Kedua-duanya adalah ujian invasif kerana untuk melaksanakannya, anda mesti "menyerang" habitat bayi, yang membayangkan risiko kecil pengguguran.
Tetapi ada harapan baru untuk ibu-ibu masa depan. Ujian yang boleh menentukan diagnosis bukan invasif.
Ujian baru, yang sedang dibangunkan oleh saintis Amerika, dapat menentukan apakah bayi mempunyai kelainan kromosom melalui sampel darah dari ibu.
Kajian awal yang dijalankan dengan enam puluh wanita hamil telah diterbitkan oleh penerbitan perubatan terkenal The Lancet dan nampaknya sangat menjanjikan, walaupun mereka memberi amaran bahawa ia boleh membuang positif palsu dan negatif palsu.
Setakat ini tiada apa yang serupa. Saya yakin bahawa ramai ibu akan teruja dengan berita itu, kerana ramai yang akan berlaku seperti saya, mengalami kesengsaraan selama enam bulan untuk pemeriksaan berisiko tiga kali ganda, ujian tidak invasif tetapi berdasarkan pengiraan kebarangkalian.
Mujurlah, ia hanya dalam minuman yang tidak baik. Tetapi ujian baru akan mengelakkan situasi seperti itu.
