Dia ujian kehamilan baru bahawa Kementerian Kesihatan Asturias akan segera memasukkan ke dalam program pengesanan keabnormalan kromosom janin, akan membolehkan anda untuk mengelakkan melakukan separuh daripada amniosentesis yang biasanya dilakukan. Ujian novel ini dapat mengesan hingga 96% dari kelainan kromosom yang mungkin timbul janin.
Ujian baru terdiri daripada tiga ujian dalam tempoh tiga bulan pertama kehamilan, pengesanan biokimia dua bahan dan pengesanan ultrasound yang akan menentukan ketebalan lipatan kanji. Kepentingan ujian baru ini terletak pada keperluan untuk mengurangkan data tentang kelahiran dengan cacat kongenital. Di Asturias, sehingga 2.7 bayi baru lahir mempunyai beberapa jenis cacat kongenital dan 34.8 daripada setiap 100,000 kelahiran mempunyai kelainan kromosom seperti sindrom Down, salah satu anomali paling kerap yang menjejaskan 18 bayi yang baru lahir setiap 10,000 Mengurangkan jumlah amniosentesis sangat penting, kerana risiko yang diperlukan untuk pengurangan ini, seperti jangkitan yang berlaku pada ibu-ibu masa depan yang boleh menyebabkan pengguguran. Data mencerminkan bahawa hanya 1,353 amniosentesis tahun lepas yang diamalkan di Asturias, mengelakkan sejumlah besar ujian invasif ini diperlukan untuk menjamin keadaan kesihatan optimum untuk ibu.
Kami selalu mengulas mengenai pentingnya kaedah pencegahan dan pengesanan awal, terima kasih kepada mereka banyak masalah yang dielakkan. Kesihatan harus mula mempertimbangkan untuk mengambil ujian baru ini di peringkat nasional untuk memastikan kesihatan di semua wanita hamil berisiko di Sepanyol.
