Jika kita bercakap tentang ujian yang akan dilakukan sebelum bayi dilahirkan, anda pasti akan memikirkan ujian kehamilan, yang memberitahu anda jika wanita hamil atau tidak. Walau bagaimanapun, ia bukan satu-satunya, kerana ada beberapa ujian genetik yang dilakukan sebelum kehamilan untuk mengetahui masalah yang boleh dimiliki oleh bayi akibat dari pasangan tertentu.
Mereka berharga 450 euro dan berkhidmat untuk bertemu apakah penyakit yang boleh dimiliki oleh bayi berdasarkan warisan seorang lelaki dan seorang wanita, walaupun mereka tidak menderita sebarang penyakit. Buat masa ini, mereka biasanya hanya digunakan dalam kes-kes sumbangan untuk rawatan pembiakan yang dibantu, tetapi mereka wujud, mereka boleh didapati untuk sesiapa yang mampu membelinya dan kemungkinan besar mereka akan menjana beberapa kontroversi.
Penyakit yang tidak mempunyai ibu bapa?
Sekiranya salah satu daripada ibu bapa mempunyai penyakit warisan yang diketahui, mudah untuk berfikir bahawa kanak-kanak itu dapat menderita dari itu juga. Walau bagaimanapun, tidak semua yang kita bawa dalam gen datang kepada cahaya. Ramai orang kita pembawa mutasi genetik dengan perubahan yang tidak kita usahakan, kerana mereka adalah alel resesif (yang digabungkan dengan alel dominan orang lain yang sihat, tidak akan pernah terang). Sekarang, jika kedua-dua bapa dan ibu itu adalah pembawa penyakit resesif, ketika datang untuk mempunyai anak, bayi akan mempunyai peluang 25% secara aktif menderita penyakit ini.
Apa ujian ini terdiri daripada?
Pada tahap rawatan persenyawaan, IVI telah melakukan ujian ini untuk beberapa waktu, yang dipanggil Preimplantation Genetic Diagnosis. Sejak Disember ia juga diadakan di Dexeus, Barcelona, di mana ia boleh dilakukan untuk sebab persenyawaan atau kerana pasangan ingin melakukannya.
Mereka terdiri daripada analisis gen bapanya dan ibu yang mencari sehingga sejumlah 200 mutasi mungkin, yang paling biasa di kawasan di mana kita hidup. Perubahan yang dicari adalah mereka yang mempunyai sifat resesif, yang, seperti yang kita telah jelaskan, membuat para pembawa kesihatan orang tua yang tidak tahu bahawa mereka adalah pembawa apa-apa, bahawa jika mereka bersama dengan orang lain yang sihat dengan mutasi yang sama mereka akan mempunyai risiko yang disebutkan sebelum mempunyai bayi dengan penyakit ini.
Penyakit yang boleh dilihat termasuk beberapa yang dikenali sebagai cystic fibrosis, dystrophies otot, seperti Duchenne, sindrom X rapuh atau fenilketonuria.
Kenapa mereka digunakan dalam rawatan kesuburan
Apabila anda meminta rawatan kesuburan dan gamet penderma digunakan, sama ada ovula, atau sperma, penderma dicari untuk menjadi sejenis fenotip yang sama (jika telur penderma digunakan, contohnya, seorang wanita dengan ciri-ciri yang serupa dengan ibu di mana ia akan ditanam). Nah, untuk ini kini ditambah kemungkinan dapat juga memilih ovum (atau sperma) yang tidak mempunyai mutasi resesif yang juga mempunyai bahan pasangan, untuk mengelakkan kemungkinan 25% kanak-kanak yang menderita penyakit ini. Jelasnya, ujian itu tidak memastikan bahawa anak itu akan dilahirkan secara sihat sepenuhnya, kerana 200 penyakit dikawal, tetapi terdapat banyak lagi.
Sekiranya ia beretika? Nah, saya tidak tahu Kepada saya ia tidak kelihatan buruk. Kami bercakap mengenai memilih ovulasi atau yang lain, tidak disenyawakan, berdasarkan kemungkinan penyakit yang boleh dielakkan. Sekiranya kita memilih mata kanak-kanak atau warna rambut, tema-tema cetek, saya akan berfikir secara berbeza, tetapi kerana kita perlu menggunakan sel pembiakan penderma, melainkan kita boleh mengelakkan kebarangkalian bahawa bayi mempunyai penyakit yang Ia boleh menjadi serius.
Bagaimana jika kita tidak bercakap tentang derma?
Ok, dalam hal pembiakan dibantu, boleh jadi logik, tetapi bagaimana jika kita tidak bercakap tentang derma? Dan jika saya pergi bersama pasangan saya, kita tidak mempunyai anak, dan kita melakukannya? Kami akan mempunyai hasil yang akan memberitahu kami bahawa kami tidak mempunyai mutasi resesif, atau yang kami lakukan. Mereka mungkin memberitahu kita bahawa kita boleh menjadi tenang, kerana anak-anak kita tidak akan mewarisi itu, atau mereka boleh memberitahu kita bahawa kita mempunyai peluang di kalangan empat mempunyai anak yang mempunyai penyakit tertentu. Apa yang kita buat sekarang? Tidak mengandung? Mengamalkan? Pisahkan dan cari pasangan yang lebih serasi?
Saya tidak tahu, nampaknya berlebihan bahawa dua orang yang sihat mahu tahu jika mereka adalah pembawa penyakit apa saja untuk mengetahui sama ada kemungkinan mempunyai anak dengannya. Berlebihan kerana mengetahui melibatkan keputusan untuk membuat keputusan, dan saya tidak memahami keputusan apa yang pasangan boleh membuat dengan data itu. Bagaimana anda melihatnya?
