Fibroplasia retrolenticular atau retrocristalinian atau Retinopati pramatang adalah perkembangan abnormal saluran darah di retina mata Dalam bayi yang pramatang. Sesetengah kes penyakit mata ini ringan dan membetulkan diri sendiri, tetapi yang lain memerlukan pembedahan untuk mencegah kehilangan penglihatan atau buta.
Bagaimana gangguan retina ini berlaku, apakah faktor risiko, rawatan dan akibatnya yang akan kita bicarakan di bawah.
Retinopati menyebabkan pertumbuhan saluran darah yang tidak normal di retina, lapisan tisu saraf di mata yang membolehkan penglihatan. Pertumbuhan ini boleh menyebabkan retina dapat dikurangkan dari belakang mata dalam kes-kes yang paling teruk.
Pembuluh darah retina mula berkembang tiga bulan selepas pembuahan dan melengkapkan perkembangan mereka pada masa kelahiran selepas 38 minggu. Sekiranya bayi dilahirkan terlalu awal, perkembangan mata tidak lengkap., ia berubah dan kepelbagaian faktor boleh menyebabkan penangkapan pertama dan kemudian pertumbuhan abnormal dari saluran retina.
Hasilnya adalah bahawa kapal rapuh mungkin mengalami kerugian, menyebabkan pendarahan di mata. Begitu juga, tisu parut boleh membina dan melepaskan retina dari permukaan dalaman mata, walaupun dalam kes yang paling teruk menyebabkan kehilangan penglihatan.
Patologi ini biasanya berlaku dalam dua fasa (yang bertindih kepada tahap ijazah):
Fasa akut, di mana vasculogenesis normal terganggu dan tindak balas retina terhadap kecederaan diperhatikan.
Fasa proliferasi membran akhir atau kronik ke arah vitreous, di mana terdapat detasmen traktori retina, ectopia dan parut dari makula, yang mengakibatkan kehilangan penglihatan yang besar, dan boleh mengakibatkan kehilangan total.
Faktor risiko dan rawatan retinopati pramatang
Selain prematur dan berat lahir rendah (kurang daripada 1750 gram dianggap), yang lain faktor risiko mereka boleh apnea atau penangkapan pernafasan ringkas, penyakit jantung, tahap tinggi karbon dioksida (CO2) dalam darah, jangkitan, tahap rendah oksigen atau keasidan dalam darah, sesak nafas, denyutan jantung yang rendah (bradikardi), transfusi .
Pada masa ini, penjagaan baru untuk merawat bayi-bayi pramatang bererti bahawa risiko membina retinopati bergantung kepada tahap kehamilan, yang paling banyak menjejaskan bayi yang lebih awal (terutamanya kurang daripada 30 minggu kehamilan), kecil dan sakit .
Insiden retinopati prematur (ROP) berkadar songsang dengan berat lahir, dianggarkan berlaku dalam 30% kanak-kanak di bawah 1500 gram. Memang dengan perkembangan semasa neonatologi, survival bayi-bayi ini telah meningkat sebanyak 1500 gram atau kurang, yang merupakan anak-anak yang mempunyai risiko paling tinggi untuk mengalami retinopati yang terdedah.
Bayi yang dilahirkan terdahulu mempunyai peperiksaan retina selepas empat minggu (kemudian jika mereka terlalu tua) untuk melihat bagaimana saluran mata sedang berkembang dan bertindak dengan sewajarnya.
Walau bagaimanapun, terdapat orang-orang yang menyatakannya Pemeriksaan hendaklah dibuat sebelum empat minggu, sejak rawatan awal telah menunjukkan bahawa ia meningkatkan peluang bayi mempunyai penglihatan normal dan kes-kes miopia atau kebutaan yang teruk dielakkan.
Rawatan boleh merangkumi cryotherapy (pembekuan) dan terapi laser (photocoagulation) boleh digunakan untuk mencegah komplikasi retinopati peringkat awal. Pembedahan diperlukan jika retina meletus.
Di antara dekalogu hak bayi pramatang adalah pencegahan kebutaan akibat retinopati pramatang: Seorang kanak-kanak pramatang memerlukan kawalan oftalmologi dari minggu pertama kehidupan.
Di samping itu, apabila bayi pramatang mempunyai kemungkinan menyampaikan perubahan okular lain (miopia, strabismus, pematangan visual yang tertunda ...), pemeriksaan ophthalmologik seterusnya mesti dilakukan.
Dengan cara ini anda boleh mencapai itu Bayi yang paling awal dengan retinopati pulih tanpa masalah visual tahan lama. Walau bagaimanapun, kes yang paling teruk adalah lebih kurang 1 dalam 10 bayi yang akan mengalami penyakit retina yang lebih teruk yang mengakibatkan miopia dan kebutaan yang teruk.
