Tiga tahun yang lalu, bayi berubat pertama dilahirkan di Sepanyol, kata sifat yang dikaitkan dengannya kerana dipilih secara genetik tanpa penyakit yang diwarisi dan dengan itu dapat menyelamatkan saudaranya.
Ini berlaku di Hospital Universiti Virgen del Rocío di Seville, di mana Sabtu lepas, seorang gadis dilahirkan yang datang seolah-olah dia adalah cahaya di jalan gelap penyakit saudaranya dan mungkin itulah sebabnya ibu bapanya memutuskan untuk menamakannya Bintang.
Saudaranya Antonio dipengaruhi oleh aplasia saraf tunjang yang teruk, penyakit yang menyebabkan kehilangan sel-sel yang bertanggung jawab untuk pengeluaran darah dalam sumsum tulang, iaitu penyakit serius, kerana badan anda kurang dan kurang dapat "membuat" sel-sel darah baru yang menggantikan mereka yang tidak lagi berfungsi.
Ketika Antonio sakit, perkhidmatan kesihatan mula mencari rangkaian sumsum tulang (REDMO network) di Sepanyol, di mana sayangnya mereka tidak mendapat penderma yang serasi. Antonio semakin teruk, sehingga pada beberapa bulan kebelakangan ini dia memerlukan pemindahan darah hampir setiap minggu.
Estrella, harapan yang dibuat untuk ibu bapanya dan untuk abangnya dilahirkan pada ke-11 oleh bahagian caesar, dengan berat 3,480 kg. Darah korda umbi, yang akan menyembuhkan penyakit Antonio, tetap disimpan di Bank Andalusian Cordon Umbilical, menunggu masa transplantasi untuk dijadwalkan.
The peluang kejayaan pemindahan adalah 70%, menurut pakar. Ibu bapa anak-anak kecil tahu, tetapi mereka berharap semuanya berjalan lancar, terutamanya kerana apa yang paling mereka inginkan ialah anak mereka boleh hidup dalam keadaan normal seperti anak-anak seusia: "Kami penuh kegembiraan kerana kami mempunyai gadis kami dan kerana dia juga akan membantu saudaranya".
Unit Pengurusan Klinikal Genetik, Pembiakan dan Perawatan Fetal telah melaksanakan tujuh intervensi yang berkaitan dengan pemilihan embrio sejak tahun 2006 Diagnosis Genetik Preimplantation (PGD) telah dimasukkan sebagai tawaran dalam perkhidmatan sistem Kesihatan Andalusia Dari tujuh kes itu, dua telah berjaya menyimpulkan, keberkesanan prosedur yang hampir 30%.
Memang benar bahawa tidak banyak, mengingat jumlah kes, tetapi sekurang-kurangnya masih ada, untuk keluarga, mengetahui bahawa segala kemungkinan telah dilakukan, termasuk berusaha untuk mendapatkan anak tanpa penyakit saudara sehingga, sebagai tambahan kepada menikmatinya, boleh menyembuhkan penatua.
Saya tidak tahu tentang anda, tetapi kes-kes ini nampaknya berita hebat kepada saya di peringkat kesihatan kerana saya faham berapa banyak ibu bapa boleh menderita apabila anaknya sakit parah dan lebih daripada semua Saya faham apa yang boleh ditanggung seorang kanak-kanak apabila dia sakit serius.
Saya tidak menginginkan penyakit itu kepada sesiapa, tetapi apa yang saya tahu ialah tidak ada kanak-kanak yang layak mendapat penyakit yang membuatnya hidup dari hospital hingga ke rumah sakit ya, hari juga. Sekiranya sains dan teknologi membenarkan kita mempunyai seorang ibu yang mempunyai bayi lain yang dapat menyembuhkan yang pertama, saya mendaftar untuk kereta itu, tanpa ragu-ragu.
Saya mengulas ini kerana kes-kes ubat bayi biasanya menjana kontroversi, kerana dalam sesetengah sektor penduduk, nampaknya tidak kelihatan bahawa secara genetik memilih embrio untuk dilahirkan tanpa penyakit dan misinya adalah untuk menyelamatkan kanak-kanak yang boleh ditakdirkan untuk tidak diselamatkan. Seperti yang saya katakan, saya tidak bersama mereka. Saya mendaftar untuk kereta sains jika ini bermakna harapan untuk ibu bapa dan anak-anak yang akan menangkap kuku pembakaran jika mereka dapat menyembuhkan penyakit yang serius.
