Di antara ujian pranatal yang kami telah mengulas pada minggu-minggu ini, biopsi chorionic dan cordocentesis adalah yang paling invasif, yang melibatkan kebanyakan risiko dan yang terakhir dilakukan semasa membuat diagnosis.
Biopsi Chorionic melibatkan mengeluarkan a sampel villi chorionic yang merupakan struktur yang merupakan sebahagian daripada tisu yang menimbulkan plasenta dan apabila dianalisis boleh dipertimbangkan sama seperti kita mengambil tisu dari janin.
Teknik ini terdiri daripada memperkenalkan jarum melalui serviks (transcervical) atau melalui tusuk perut dengan anestesia tempatan (transabdominal), manakala ultrasound dilakukan, yang membolehkan untuk menggambarkan struktur ibu dan janin untuk memastikan bahawa Biospia dilakukan dengan baik dan tanpa masalah.
Kedua-dua teknik adalah sama selamat dan berkesan, walaupun kadar pengguguran spontan sedikit lebih tinggi apabila dilakukan melalui serviks. Pilihan satu atau yang lain dibuat mengikut lokasi plasenta, masa kehamilan dan pengalaman doktor.
Ia khusus ditunjukkan apabila translucency atau kecacatan nuchal meningkat dikesan pada ultrasound trimester pertama. Ia biasanya disyorkan dalam kes ini, yang sentiasa pilihan:
- Sekiranya ibu berusia 35 tahun atau lebih tua: kerana ia meningkatkan kebarangkalian melahirkan anak dengan kecacatan kongenital.
- Kanak-kanak sebelum atau kehamilan dengan mana-mana kromosom atau gangguan lain.
- Sejarah keluarga kecacatan genetik.
- Apabila beberapa kelainan lain dikesan dalam ujian pranatal yang lain.
- Apabila ada risiko sebenar dan seseorang tidak mahu menunggu amniosentesis untuk merenungkan kemungkinan pengguguran.
Ia perlu dilakukan di antara kehamilan 10-12 minggu. Kelebihan ujian ini ialah teknik yang cepat, yang membolehkan mengetahui dengan segera jika janin mempunyai kelainan genetik, jauh sebelum amniosentesis. Bahan yang diperoleh dianalisis untuk mengkaji DNA, kromosom dan enzim janin.
Pada masa lain, ia juga dilakukan sebagai alternatif kepada amniosentesis untuk dapat mengkaji karyotip bayi. Ia adalah teknik yang paling berguna untuk mengesan kromosomopati seperti sindrom Down. Keberkesanan mendapatkan diagnosis adalah 99.7%. Ia tidak mengesan kecacatan tiub saraf seperti spina bifida, untuk mengesan amniosentesis itu mesti dilakukan.
Setelah selesai, keputusannya mengambil masa antara 2 hari dan 14 hari, bergantung pada teknik yang digunakan. Tempoh teknik adalah lima minit, sekali pesakit disediakan.
Risiko: Ia mempunyai kadar pengguguran 0.6-0.9% (lebih tinggi daripada amniosentesis). Kesakitan sedikit dirasai oleh kaedah vagina seperti dalam sitologi vagina dan mungkin terdapat pendarahan sedikit selepas melakukan prosedur. Ia tidak memerlukan penyediaan sebelum dan tidak dimasukkan ke hospital.
Dalam Bayi dan banyak lagi | Kehamilan Khas Dalam Bayi dan banyak lagi | Semua ujian pranatal
)
