Salah satu kecacatan kongenital yang perlu dikesan secepat mungkin adalah albinisme., kelainan genetik yang dicirikan oleh pengeluaran melanin yang lemah, mengakibatkan kekurangan pigmentasi pada kulit, mata, dan sebagainya. Melanin sangat penting dan memberikan warna dan perlindungan kepada kulit kita, mata kita atau rambut kita.
Dengan diagnosis awal kecacatan genetik ini pada bayi, kecacatan visual masa depan yang dikaitkan dengan kecacatan ini dapat dikurangkan, walaupun albinisme tidak degeneratif dan tidak perlu takut timbulnya masalah, perlu untuk merawat masa, terutamanya untuk masalah penglihatan. Pakar menunjukkan bahawa mereka perlu perkhidmatan neonatologi mereka yang mengesan albinisme dan untuk ini mereka mesti dilatih dengan betul. Ini akan menghalang ibu bapa daripada kemudian mengembara dari doktor ke doktor sehingga akhirnya dapat mengesan bahawa anak itu mengalami albinisme.
Kanak-kanak albino mempunyai ketinggian 10% kurang ketajaman visual, mereka memerlukan lebih banyak cahaya untuk dapat memvisualisasikan dengan betul dan satu-satunya penyelesaian ialah menyediakan lensa yang betul. Bukan sahaja ketajaman penglihatan gagal, ada perubahan lain seperti nystagmus, penyakit yang dicirikan oleh pergerakan mata secara terus-menerus dan gelisah secara sukarela.
Kecacatan genetik tidak mempunyai banyak kehadiran dalam populasi Sepanyol, para ahli menunjukkan bahawa ia mempengaruhi satu dalam 15,000 orang. Albinisme adalah hasil warisan genetik yang kami berikan kepada anak-anak kami, anak-anak kecil mewarisi dari salinan ibu bapa yang cacat dari gen yang sama, ini nikmat bahawa gen yang dimaksudkan berkurangan pada tahap fungsional atau menjadi tidak digunakan sepenuhnya, hasilnya adalah apa yang kita miliki disebut sebelum ini, miskin atau tiada pengeluaran melanin.
