'Defying Odds: Roman's Journey' adalah laman Facebook yang menyentuh hati seluruh dunia.
Ia dicipta oleh Whitney dan Adam Dinkel untuk menunjukkan eksploitasi anak muda mereka Roman, yang mempunyai Spina Bifida. Pada 1 Ogos, mereka menyiarkan video tentangnya mengambil langkah pertama dengan beberapa tongkat kecil di sebelah anjingnya Maggie. Dan kemudian ia menjadi virus. Seminggu kemudian ia telah dimainkan 22 juta kali dan berkongsi 527,000 kali.
Dalam video itu, Rom dengan bangga memberitahu anjingnya Maggie, sahabatnya yang setia sejak dia dilahirkan: "Lihat Maggie, saya berjalan, Maggie!" Dan beberapa perkataan dan penentuan anak sudah cukup untuk menakluk berjuta-juta orang. Orangtuanya melancarkan persoalan ini dengan menyampaikan video itu: "Adakah anda fikir dia bangga dengan dirinya? Apa yang anda tunggu untuk melihat dan menjawabnya?"
Contoh ketabahan, kerja, tidak bersalah dan keinginan untuk bertarung
Itu seolah-olah menjadi rahsia kecil Roman, yang terus mengejutkan kita melalui laman Facebooknya, bersama dengan ibu bapanya, saudara lelaki dan haiwan kesayangannya Maggie, bichon Havana hitam yang telah bersamanya sejak dia dilahirkan. Di sini anda mempunyai satu lagi 'mutiara' di jalan anda melalui dewan rumah anda.
Saya berjalan Maggie, bahagian 2 ... hai guys
Seperti yang dikatakan oleh ibu bapanya dalam entri lain pada halamannya 'Defying Odds: The Roman's Journey', hanya satu hari sebelum sedikit Roman menjadi terkenal:
"Beberapa hari yang lalu saya merakam video Roman berjalan melalui dewan rumah, dia jatuh ke mana-mana, ke hadapan dan ke tepi, cuba berlari ... itu kacau. Sejak itu kita telah bekerja keras dan sekarang Rom berjalan sendiri, tanpa pertolongan saya. "
"Masih ada banyak kerja di hadapan tetapi dia melakukannya dengan baik, orang mengatakan kepada saya untuk bersabar kerana berjalan pada tongkat kos dan sehingga 3-4 tahun tidak mula menguasai tetapi ketahanan mempunyai buahnya. ia tidak akan lama untuk kita melihat dia berlari dengan tongkatnya dan bermain di luar dengan kawan-kawannya. "
Pergi Dana Kempen Saya
Little Roman telah membangkitkan banyak simpati di seluruh dunia dan seperti yang dijelaskan oleh ibu bapanya di laman Facebook, membantu tawaran telah datang kepadanya. Atas sebab itu, telah mencipta kempen Go Fund Me "Berkat Roman" mengumpul dana untuk perbelanjaan perubatan dan peralatan yang perlu dikekalkan oleh kanak-kanak. Dan jawapannya adalah luar biasa: Hanya dalam satu hari mereka telah menerima $ 4,452 dari 10,000 yang telah dihuni dan angka itu tidak berhenti meningkat.
Seperti yang dijelaskan oleh ibu bapanya, sebahagian daripada wang yang dibangkitkan akan pergi ke akaun peribadi Roman di bank dan Kansas City Spina Bifida Association, di mana mereka tinggal.
Apakah spina bifida?
Ibu bapa Rom tahu bahawa anaknya mempunyai penyakit pada minggu ke-20 kehamilan. Dan kecacatan kongenital yang berlaku sepanjang kehamilan, Ia biasanya dikesan pada ultrasound.
Ia adalah kecacatan kongenital yang Ia berlaku pada bulan pertama embrio. Ia kelihatan apabila tiub saraf (bahagian embrio yang mana otak dan saraf tunjang terbentuk) tidak ditutup sepenuhnya. Dengan mendedahkan kandungan tulang belakang (meninges, saraf tunjang, akar saraf, dll.) Yang ditemui dan tidak dilindungi, kecacatan boleh berlaku di otak, tulang belakang dan saraf tunjang.
Menurut data yang disediakan oleh Persekutuan Sepanyol Spina Bifida dan Persatuan Hydrocephalus (FEBHI) Antara empat dan lima daripada setiap 10,000 bayi yang baru lahir dipengaruhi oleh spina bifida. Eva Paris membawa kami lebih dekat kepada kehidupan Paquito, seorang kanak-kanak Sepanyol dengan kecacatan ini, yang berbicara kepada kami tentang kehidupan seharian kanak-kanak dan remaja dan kesukaran yang mereka hadapi.
Nasib baik Kemajuan dalam pembedahan adalah menggalakkan. Ini adalah kes Jackson. Pada 25 minggu kehamilan, doktor melakukan seksyen cesarean kepada ibu untuk melakukan pembedahan janin. Mereka membetulkan kecacatan itu, meletakkannya kembali ke rahim dan kemudian kehamilan berterusan sehingga 35 minggu apabila bayi itu 'dilahirkan semula'.
Sekiranya anda ingin mengetahui lebih lanjut mengenai penyakit ini yang memberi kesan kepada kanak-kanak yang luar biasa dan berani seperti Rom, kami menggalakkan anda memasuki laman web FEBHI. Dan, sementara, jika anda hamil atau ingin berada dalam masa terdekat, ingat pentingnya mengambil asid folik, pencegahan yang terbaik. Mengikut Persekutuan ini,
"0.4 miligram asid folik sekurang-kurangnya 3 bulan sebelum hamil dan semasa trimester pertama kehamilan, dapat mengurangkan kemungkinan bayi yang dilahirkan dengan spina bifida sehingga 70%."Dalam Bayi dan Pemakanan Lebih Banyak semasa kehamilan: Makanan yang kaya dengan asid folik, Seorang ayah mengubah kerusi roda anaknya menjadi kostum yang luar biasa: Ghostbusters Ecto-1, Seorang budak lelaki dengan Sindrom Tourette membuat video dengan bantuan kakaknya jadi teman sekelasnya berhenti bersenang-senang
