Pada 48 jam kelahiran, mereka akan membuat bayi ujian tumit di ibu, sebelum keluar. Ia terdiri daripada tusuk kecil dalam tumit yang cepat dan cetek yang mesti diulang antara empat dan tujuh hari dalam kehidupan di pusat bersalin yang sama, pusat kesihatan atau ahli pediatrik tertentu.
Hasil ujian akan dikirimkan melalui pos ke ibu bapa, kecuali apabila positif, mereka dipanggil melalui telefon untuk menunjukkan secepat mungkin langkah-langkah yang harus diikuti.
Ia berfungsi untuk mengesan penyakit endokrin metabolik kongenital yang jarang berlaku, tetapi jika mereka wujud, mereka mesti dirawat dengan segera, jika tidak, mereka boleh menyebabkan akibat yang serius. Ujian tumit Ia mendedahkan sama ada bayi mempunyai hipotiroidisme kongenital, hiperplasia adrenal atau hyperphenylalaninemia. Nama-nama itu agak rumit, tetapi ada penjelasan.
Hypothyroidism kongenital terdiri daripada rembesan tiroid hormon yang mencukupi, yang berlaku dalam satu daripada setiap 2,000 bayi. Sekiranya ia tidak dirawat dengan betul dan awal, ia boleh menyebabkan kelewatan mental dan fizikal yang ketara. Hiperplasia adrenal kongenital disebabkan oleh gangguan kelenjar adrenal. Ia boleh menyebabkan dehidrasi teruk dan membahayakan nyawa bayi yang baru lahir. Ia menjejaskan satu dalam 13,800.
Hyperphenylalaninemia adalah disebabkan oleh ketidakupayaan, sebahagian atau keseluruhan, organisma untuk mengubah salah satu unsur-unsur makanan, fenilalanin, yang peningkatan dalam darah yang berlebihan boleh membawa kepada keterbelakangan mental dan masalah neurologi yang teruk. Insidennya meliputi satu daripada 11,200 kelahiran hidup.
"Campur tangan perubatan yang sesuai, tepat pada masanya, menghalang kerosakan otak, mengurangkan morbiditi dan mortaliti yang berkaitan dengan penyakit seperti itu," kata Dr Elena Dulín, ketua Makmal Pemeriksaan Neonatal di Hospital Gregorio Marañón.
