Bayi dilahirkan yang akan menyembuhkan penyakit yang serius dan langka dari kakaknya

Bayi bebas daripada penyakit keturunan genetik yang baru saja dilahirkan di Hospital Vírgen del Rocío di Seville akan menyembuhkan penyakit yang serius dan jarang berlaku pada kakaknya yang sepuluh tahun.

Terima kasih kepada pemindahan darah tali pusatnya, dan 100 peratus serasi dengan abangnya (mereka mempunyai kumpulan darah yang sama dan sistem pertahanan yang sama), kemungkinan penolakan pemindahan berlaku adalah minima.

Abangnya mempunyai penyakit jarang dikenali sebagai sindrom Shwachman-Diamond, a penyakit hematologi yang teruk dari asal genetik yang mempengaruhi beberapa organ, dan dicirikan oleh kecacatan tulang, perkembangan pendek dan perkembangan psikomotor yang lambat. Mereka yang terjejas juga mempunyai kebarangkalian yang tinggi untuk menyampaikan leukemia sepanjang hidup mereka.

Lama kelamaan, anda memerlukan sumbangan tulang sumsum yang serasi, sesuatu yang sangat sukar untuk mendapatkan melalui bank tali pusat, tetapi tidak jika ia dari kakak anda sendiri. Bayi yang lahir pada Rabu lalu mempunyai profil histokompatibiliti (HLA) yang sama dengan saudara lelakinya.

Gadis itu dikandung melalui diagnosis genetik preimplantation (PGD), teknik yang membolehkan pemilihan embrio bebas daripada mutasi gen yang menyebabkan penyakit itu. Memastikan gadis itu bebas dari penyakit yang saudara lelakinya mewarisi, pemindahan sel-sel tali pusatnya adalah pilihan terapeutik terbaik untuk menyembuhkannya.

Sejak Undang-undang Pembiaran Bantuan dibantu pada tahun 2006, mereka telah dilahirkan empat "ubat bayi" di Sepanyol, terkenal kerana kedatangannya di dunia membolehkan penawar saudara-saudaranya, tiga di Andalusia dan di hospital yang sama.

Bayi ubat pertama, dan kedua di dunia, adalah Javier Mariscal yang dilahirkan untuk mengubati abangnya yang berusia enam tahun yang mengalami anemia kongenital yang teruk.

Setakat ini hanya ada satu duluan yang digambarkan dalam kesusasteraan saintifik antarabangsa jenis ini, jadi jika pemindahan itu berjaya, maka kes kedua di dunia di mana pesakit yang terjejas oleh sindrom ini diubati dengan pemindahan kord pusing dari abang HLA yang serasi selepas permohonan Diagnosis Genetik Preimplantation.

Melalui | Rahsia
Dalam Bayi dan banyak lagi | Gadis pertama yang bebas daripada gen yang menyebabkan kanser payudara dilahirkan, Memiliki anak untuk menyelamatkan saudaranya

Video: Doa Agar Penyakit Diangkat Oleh Allah Mustajab Menyembuhkan Segala Penyakit (Mungkin 2024).