Mereka memberi pampasan kepada beberapa orang ibu dengan 1.3 juta euro kerana tidak mengesan penyakit kongenital pada bayi mereka

Anak sulungnya, sekarang 15, dilahirkan bersamanya Sindrom Lesch-Nyhan, penyakit kongenital yang jarang berlaku yang dicirikan oleh tingkah laku merosakkan diri. Kanak-kanak menggigit hujung jari, meletupkan bibirnya, dan menghina dan memukul orang di sekelilingnya.

Setelah menjalani ujian untuk mengesahkan sindrom ketika dia hamil dengan anak ketiga, dan walaupun diberitahu bahawa dia sihat, bayinya dilahirkan dengan penyakit yang sama dengan kakaknya. Sukar untuk ibu bapa untuk perkhidmatan kesihatan Canary itu dihukum membayar pampasan sebanyak 1.3 juta euro untuk "kesilapan".

Ralat dalam diagnosis

Apabila dia hamil dengan anak keduanya, pasangan itu memutuskan menjalani ujian pranatal untuk mengesan kelainan kromosom. Ujiannya negatif dan anaknya, yang kini berumur lima tahun, dilahirkan dengan sihat.

Dia melakukan perkara yang sama apabila dia hamil dengan bayi ketiga. Dengan tiga bulan kehamilan dia menjalani biopsi chorionik untuk mengetahui sama ada dia adalah pembawa sindrom atau tidak. Walaupun mereka memberi jaminan kepadanya bahawa bayinya tidak terjejas, tiga bulan selepas dia dilahirkan kanak-kanak doktor melihat sesuatu yang pelik dan selepas menjalani ujian darah, mereka mengesahkan bahawa dia telah terjejas oleh sindrom yang sama seperti abangnya.

Pengiklanan

Hospital Ibu dan Kanak-Kanak Las Palmas de Gran Canaria, di mana biopsi dilakukan, baru sahaja diperintahkan untuk membayar pampasan sebanyak 1.3 juta euro kepada ibu bapa dengan kesilapan dalam diagnosis.

Mengikut ayat itu, sampel dianalisis dicemari dengan bahan genetik ibu, keadaan yang tidak pernah disampaikan kepada ibu bapa, yang berterusan dengan kehamilan yang mempercayai bahawa bayi mereka sihat.

Apakah itu Lesch-Nyhan Syndrome

Sindrom Lesch-Nyhan adalah penyakit keturunan yang menjejaskan cara tubuh menghasilkan dan memecah purin, bahagian normal tisu manusia.

Ia disebarkan sebagai sifat hubungan seks, atau ciri berkaitan X, dan kebanyakannya Ia berlaku pada lelaki. Ia termasuk dalam kumpulan kesilapan metabolisme kongenital.

Ia menjejaskan satu dalam setiap 380,000 kelahiran hidup (terdapat 60 kes di Sepanyol) dan dicirikan oleh tiga gejala utama: disfungsi neurologi, gangguan kognitif dan kelakuan dan peningkatan atau pengeluaran semula asid urik.

Kanak-kanak dengan sindrom ini mempunyai pembangunan motor lambat dan kecacatan yang terukMereka tidak boleh berjalan dan memerlukan kerusi roda untuk bergerak.