Jaxon Buell dilahirkan pada 27 Ogos 2014 di Orlando, Florida, dengan kecacatan kongenital yang dipanggil microhydrocephalus, kecacatan neural yang berlaku pada minggu pertama kehamilan dan mencegah perkembangan tengkorak dan otak yang betul. Dalam kes Jaxon, Ia telah dikurangkan sebanyak 80 peratus.
Semasa pemeriksaan kehamilan, ibu bapa diberitahu tentang keadaan bayi mereka, tetapi Brandon dan Brittany memutuskan untuk tidak membuang dan meneruskan kehamilan, walaupun mereka diberitahu mereka akan mati sebelum bersalin atau akan mempunyai beberapa hari untuk hidup. . Terhadap semua kemungkinan, yang dikenali sebagai bayi ajaib sudah dua dan terus mengejutkan semua orang dengan tonggak mereka.
Seorang pejuang yang hebat
"Tiada siapa yang tahu apa yang akan berlaku esok. Mereka memberitahu kami ia tidak akan mencapai dua tahun dan ia"
Microhydrocephalus adalah versi microcephaly yang lebih rumit, kecacatan kongenital yang berkaitan dengan virus Zika.
Semasa mengandung, mereka diberi amaran bahawa, untuk terus hidup, akan mengalami kekurangan neurologi yang serius, yang mungkin dilahirkan buta, pekak, tidak dapat berkomunikasi, duduk atau merangkak, kerana semua komponen otak yang membenarkan fungsi ini tidak hadir.
Batang otaknya, penting untuk pembangunan motor, lebih tipis dari yang sepatutnya, manakala cerebellumnya, yang bertanggungjawab untuk mengawal, antara lain, keseimbangan dan koordinasi, tidak terbentuk dengan betul.
Walau bagaimanapun, Jaxon mendengar, kelihatan, boleh mencium, bertindak balas terhadap rangsangan dan walaupun dengan kesulitan, dia juga bercakap. Dia mengenali namanya, mengalihkan kepalanya apabila mereka bercakap mengenainya dan cuba mencapai perkara dengan tangannya.
Mereka telah dijuluki dia Jaxon Strong (dalam bahasa Inggeris, "kuat") untuk tekadnya untuk hidup, dan ia tidak kurang, kerana walaupun yang paling buruk adalah yang kecil yang melampaui setiap hari. Pencapaian mereka adalah minima, tetapi setiap mereka dirayakan dengan kegembiraan terbesar.
Mereka dipanggil "egois" kerana tidak membatalkan
Apabila kisah kanak-kanak itu menjadi virus, ramai yang melepaskan ibu bapa mereka sebagai egois kerana tidak dibatalkan kepada seorang bayi yang akan mempunyai batasan besar untuk hidup. Kepada ayahnya menjawab:
"Saya tidak akan faham bagaimana memilih untuk membawa Jaxon ke dunia dan memberikannya peluang untuk hidup boleh dianggap mementingkan diri sendiri." Bilakah memilih kehidupan menjadi perbuatan egois dan dikutuk? "
"Kami meminta doktor jika Jaxon akan menderita atau jika hidupnya akan membahayakan Brittany, sama ada semasa mengandung atau melahirkan anak, mereka tidak memberitahu kami dan, sejak saat itu, kami tidak menganggap idea pengguguran."
Rayakan setiap hari
Kisahnya menarik perhatian semua orang kerana betapa luar biasa ia boleh untuk kanak-kanak untuk terus hidup tanpa sebahagian besar otaknya, keadaan yang jelas tidak dapat dipulihkan. Tetapi secara peribadi, apa yang paling menyentuh saya dalam sejarah adalah pelajaran kehidupan yang sedikit Jaxon dan ibu bapanya memberi: untuk meraikan kehidupan setiap hari. Cara mereka memandangnya, cinta yang mereka berikan kepadanya setiap hari, walaupun tahu dia boleh menjadi yang terakhir, kerana tiada siapa yang tahu apa yang akan berlaku esok.
"Kami meraikan kehidupan Jaxon setiap hari, kami cuba menjadikannya setiap hari yang istimewa, daripada membaca cerita atau bersama-sama di sofa, setiap tindakan kecil untuknya adalah dunia."Orangtuanya mengutip pengalaman dalam buku "Do not Blink: Apa yang Anak Kecil Tidak Diharapkan Hidup Adakah Mengajar Dunia tentang Kehidupan." ("Jangan berkedip Apa yang seorang budak lelaki tidak dijangka bertahan adalah mengajar dunia" ), di mana mereka mempunyai hari ke hari dengan anak mereka.
Sejarahnya begitu luar biasa sehingga tidak ada ramalan yang diramalkan. Majoriti kanak-kanak dengan keadaan ini mati dalam masa beberapa jam dilahirkan, walaupun "terdapat kes-kes kanak-kanak dengan kecacatan ini yang hidup hingga umur tiga puluhan, dengan kehidupan yang agak normal, menggunakan indera mereka sepenuhnya," kata ayah Jaxon.
Ia menderita kejang dan membentangkan komplikasi perubatan yang diselesaikan semasa ia berlaku. Sementara itu mereka meraikan setiap kejayaan kecil tidak kira betapa minimumnya.
Foto | Kami adalah Jaxon Strong (diterbitkan dengan kebenaran keluarga)
Dalam Bayi dan banyak lagi | Melihatnya, ibu bapa angkat menolak bayi dan ibu biologinya tidak teragak-agak untuk menjaga dia
