Kemajuan yang besar dalam tahun-tahun terakhir dalam pembiakan dibantu tidak memberi kita masa untuk mengasimilasikannya. jurnal ilmiah British "New Scientist" telah mendedahkan satu kes yang luar biasa, iaitu bayi pertama di dunia yang membawa DNA dua ibu dan bapa
Abrahim Hassa, bayi yang dilahirkan lima bulan lalu di Mexico, anak lelaki dari orang Jordan, dikandung berkat teknik pembiakan novel yang dibantu oleh DNA yang terdiri daripada tiga orang yang berbeza, bapa, ibu dan seorang ibu yang "ibu kedua".
Bagaimana mungkin?
Shaban, ibu bayi itu membawa gen dari sindrom Leigh yang disebut, gangguan mematikan yang mempengaruhi sistem saraf yang berkembang. Dia mempunyai dua bayi sebelum ini, tetapi kedua-duanya mati kerana keadaan ini. Separuh daripada DNA mitokondria membawa mutasi yang menyebabkan penyakit ini.
Dengan bantuan pakar kesuburan John Zhang dan pasukannya, mereka mencari cara untuk mengelakkan gen yang menular penyakit. Salah satunya ialah teknik yang dikenali sebagai pemindahan pronuclear, yang terdiri daripada membenamkan ovum ibu, penderma dan sperma bapanya. Sebelum telur disenyawakan mula dibahagikan kepada embrio, setiap nukleus dikeluarkan dan kemudian donor dibuang untuk menggantikannya dengan ibu.
Dengan teknik itu, ia tidak diterima oleh ibu bapa, yang oleh Motif agama menentang pemusnahan dua embrio.
Jadi apa yang telah dilakukan ialah masukkan nukleus salah satu ovula Shaban ke ovule penderma, dari mana terasnya sendiri telah dihapuskan. Ovulasi yang dihasilkan dengan DNA nuklear Shaban dan DNA mitochondrial penderma kemudiannya disenyawakan dengan sperma bapa. Lima embrio telah dicipta, tetapi hanya satu yang berkembang secara normal. Ini ditanamkan di ibu dan Abrahim dilahirkan sembilan bulan kemudian.
Teknik kontroversi
Ia adalah satu daripada revolusi terakhir yang telah berlaku di dunia persenyawaan in vitro, yang diberi kuasa setahun lalu oleh United Kingdom. Ia adalah satu teknik yang dilakukan untuk mencegah perkembangan penyakit mitokondria. Semua mitokondria yang ditularkan kepada seorang anak hanya datang dari ibu. Jika ibu mempunyai penyakit mitokondria, semua anaknya akan mewarisinya. Oleh itu, para saintis mencari jalan untuk mencegah hal ini berlaku dengan melibatkan dalam mitokondria proses orang ketiga, penderma wanita yang lain dengan mitokondria yang sehat.
Ia betul-betul transplantasi mitokondria (loji kuasa sel) antara dua ovula. Nukleus ovule seorang wanita yang sihat dimasukkan ke dalamnya seorang ibu dengan DNA yang cacat disenyawakan secara in vitro oleh sperma bapa. Iaitu, terdapat dua ibu dan seorang bapa, walaupun hanya 0.1% atau 0.2% yang sesuai dengan DNA mitokondria wanita yang menderma ovum yang sihat.
Kontroversi memberi tumpuan kepada manipulasi embrio yang mewujudkan bayi "pereka" di mana "bahagian" yang cacat digantikan oleh yang baik, Di manakah had?, pengkritik itu tertanya-tanya. Walau bagaimanapun, ada juga yang mempertahankan teknik ini kerana ia akan membenarkan ibu bapa yang mengalami kecacatan lahir untuk membawa kanak-kanak yang sihat ke dunia. Apa pendapat anda?
