Rahim atau rahim adalah organ otot di mana kehamilan berlaku, dan organ-organ pembiakan wanita terbesar. Fungsinya adalah untuk menerima dan memberi makan kepada bayi sepanjang kehamilan, yang semakin meningkat apabila janin berkembang.
Di kebanyakan wanita, rahim berkembang dengan normal, meletakkan dirinya di pelvis antara vagina dan tiub fallopian. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes yang jarang berlaku, ia tidak berkembang dengan baik, mengakibatkan beberapa kecacatan. Kami bercakap dengan anda tentang malformasi rahim, jenis yang wujud dan bagaimana ia boleh menjejaskan kesuburan wanita.
Malformasi rahim: apa yang mereka dan mengapa mereka berlaku
The malformasi rahim atau malformasi Müllerian, adalah hasil daripada perkembangan abnormal saluran Müllerian semasa embriogenesis, yang merupakan proses yang bermula selepas persenyawaan dan merupakan salah satu tahap pertama pembangunan manusia. Proses ini berlangsung kira-kira lapan minggu, menyimpulkan apabila embrio selesai fasa pertama pembangunan dan mula dipanggil janin.
Dalam Bayi dan lebih banyak Masalah yang boleh menjejaskan rahimKebanyakan Malformasi rahim adalah kongenital dan bahkan dalam sesetengah kes adalah keturunan, tetapi mereka juga boleh diperolehi akibat pendedahan radiasi janin, jangkitan tertentu atau pengambilan ubat-ubatan tertentu semasa kehamilan, seperti diethylstilbestrol, estrogen sintetik yang digunakan pada tahun 1970-an untuk mengurangkan risiko pengguguran dalam Amerika Syarikat dan negara-negara lain, termasuk Sepanyol.
Mengikut kajian tahun 2008 tentang kelainan kecacatan rahim, kira-kira 6.7% wanita di seluruh dunia mempunyai beberapa kecacatan pada rahim, walaupun sukar untuk mengetahui dengan tepat sejak Sesetengah wanita mungkin memilikinya dan tidak tahu, kerana mereka tidak selalu mempunyai gejala.
Sebenarnya, sesetengah wanita dengan jenis cacat rahim mendapati bahawa mereka memilikinya sehingga mereka mempunyai masalah yang mempunyai bayi, walaupun hakikatnya mempunyai kecacatan tidak semestinya membayangkan bahawa anda akan mengalami masalah mengandung dan melahirkan.
Gejala dan diagnosis kecacatan rahim
Seperti yang telah kita katakan, dalam sesetengah kes, wanita tidak menyedari bahawa mereka memilikinya kerana sistem pembiakan mereka berfungsi dengan baik, bagaimanapun, ada beberapa gejala yang boleh menunjukkan kecacatan rahim:
- Amenorea atau tiada haid
- Dysmenorrhea atau tempoh haid yang menyakitkan
- Menorrhagia atau haid terlalu banyak
- Kemandulan
- Kehilangan kehamilan yang berulang
- Kesakitan panggul kronik
- Sakit semasa seks
- Penghantaran awal
- Komplikasi semasa bersalin
- Berat badan rendah pada bayi baru lahir
Gejala dan kekerapan atau intensiti ini Ia akan bergantung pada keparahan dan jenis kegagalan rahim yang berlaku. Seperti yang telah kita lihat, ada yang dikesan sehingga kehamilan telah berlaku dan komplikasi tertentu berlaku.
Untuk mendiagnosis kehadiran kecacatan rahim dengan betul, sesetengahnya kajian atau peperiksaan, seperti:
- Ultrasound
- Laparoskopi dan histeroskopi
- Resonans magnetik
- Hysterosalpingography
Jenis malformasi rahim
Uterus Unicorne
Dia rahim unicorne atau rahim unicornIa adalah kecacatan rahim di mana uterus adalah separuh saiz yang normal dan hanya mempunyai tiub fallopian dan ovari. Ia mungkin mempunyai dua ovari, tetapi hanya satu yang disambungkan ke rahim.
Rahim Bicorne
Rahim bicorne adalah salah satu kecacatan kongenital yang paling kerap di rongga rahim dan Ia dicirikan oleh rehat yang mendalam di bahagian atas, yang menyebabkan rahim mempunyai bentuk jantung atau membentuk dua tanduk.
Bahagian bawahnya (atau bahagian ekor) adalah normal, tetapi bahagian atas terbahagi dua. Celah di bahagian atas mungkin lebih dalam, tetapi selalu terdapat beberapa tahap komunikasi antara kedua tanduk. Cleft ini boleh menjadi sebahagian, meliputi ketiga, setengah atau dua pertiga daripada rongga rahim, atau lengkap mencapai serviks dan menggandakannya, yang dipanggil Bicorne bicollis uterus.
Didelfo Uterus
Dia rahim didelfo atau rahim ganda Ia adalah kelainan rahim yang dicirikan dengan mempunyai dua leher rahim, dua vagina dan dua separuh rahim berasingan, yang saiznya lebih kecil daripada normal dan berfungsi secara bebas.
Dalam Bayi dan lebih banyak Seorang ibu mempunyai anak kembar 26 hari selepas kelahiran anak pertamanya: satu kes rahim didelfoIni boleh diperbetulkan dengan pembedahan rekonstruktif di mana kedua-dua uterus dan Ia adalah yang paling berkaitan dengan kehamilan yang berdaya maju. Kami juga telah berkongsi beberapa kes wanita dengan didelfo atau uterus berganda yang mempunyai kelahiran berganda.
Rahim Septate
Dia rahim atau sepatutnya dibahagikan Ia adalah di mana rongga rahim dibahagikan kepada dua bahagian oleh septum pusat atau dinding otot yang dipanggil septum dan juga salah satu kecacatan rahim yang berlaku paling kerap. Ia boleh memanjangkan sebahagiannya ke dalam rahim atau mencapai serviks.
Uterus arcuato
Dia aroma uterus Ia dianggap sebagai pelbagai rahim septatus, dengan perbezaan di mana septum tidak wujud, tetapi cembung atau cekung cekung dapat dilihat di bawah rahim, yang menunjukkan pembentukan dua rongga.
Agenesis vagina (ketiadaan rahim)
Akhirnya Agenesis Mullerian, agenesis vagina atau sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKHS) adalah malformasi rahim paling teruk dan dicirikan oleh ketiadaan rahim. Ia adalah penyakit kongenital yang jarang berlaku yang menjejaskan satu daripada 5,000 wanita, dan gejala utama adalah ketiadaan peraturan pertama kitaran haid.
Rawatan
Rawatan atau penyelesaian adalah berbeza untuk setiap kecacatan uterus, kerana ini Ia bergantung kepada jenis dan keparahan yang diberikan oleh setiap wanita. Dalam sesetengahnya, seperti rahim septat, pembedahan diperlukan untuk membetulkan kecacatan.
Di dalam selebihnya, pembedahan mungkin tidak perlu, tetapi mungkin diperlukan untuk menjalani rawatan kesuburan yang dibantu, seperti persenyawaan in vitro, sejak kecacatan rahim mereka boleh menjejaskan pengangkutan ovum dan sperma, serta implantasi embrio.
Satu-satunya kes di mana kehamilan tidak mungkin adalah apabila wanita itu mempunyai agenesis vagina, kerana ketiadaan rahim. Walau bagaimanapun, terdapat dua penyelesaian yang mungkin: Surrogacy, atau transplantasi rahim, di mana kami baru-baru ini mengumumkan kes pertama yang berjaya di mana seorang wanita menyumbangkan rahimnya kepada kakaknya dengan agenesis vagina, menguruskan untuk hamil dan melahirkan bayi selepas persenyawaan in vitro.
Dalam Bayi dan lebih banyak Seorang wanita melahirkan selepas menerima pemindahan uterus dari kakak kembarnya: kes pertama di duniaAdakah malformasi rahim memberi kesan kepada kemungkinan mempunyai anak?
Walaupun sesetengah di antara mereka boleh merumitkan kesuburan sesetengah wanita, ia tidak begitu dalam semua kes dan ini bergantung kepada kecacatan yang berlaku. Secara umumnya Uterus malformations dikaitkan dengan beberapa komplikasi kehamilan dan melahirkan anakseperti pengulangan aborsi, kelahiran pramatang, pendarahan selepas bersalin, penderitaan atau kehilangan kesejahteraan janin, kematian janin dan kedudukan janin yang lemah pada masa penghantaran.
Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, kehamilan mungkin, tetapi mungkin memerlukan penjagaan dan langkah khusus, yang bergantung kepada jenis dan keterukan kehamilan. malformasi rahim untuk hadir
Foto | iStock, Unsplash
