Anda mungkin tertanya-tanya apa yang ada sekarang boleh menawarkan anda penyelidikan genetik kepada keluarga anda. Dengan revolusi genetik semasa, para saintis berhasrat untuk mengenal pasti 30,000 gen yang ada di endowmen manusia, menentukan fungsi yang masing-masing mempunyai dan hubungan dan interkoneksi mereka, serta penyakit yang boleh menyebabkan kecacatan atau variasi mereka.
Hari ini, dengan kemajuan genetik, anda boleh mengetahui banyak perkara kecenderungan untuk menderita atau menghantar kepada penyakit anak-anak kita yang dikaitkan dengan endowmen genetik, dan pasti pada tahun-tahun akan datang lebih banyak gen dikenal pasti punca atau yang memberikan kemungkinan lebih besar untuk menderita masalah kesihatan tertentu. Fibrosis kistik, sindrom X rapuh, sesetengah kanser payu dara dan kolon atau masalah jantung ditentukan oleh genetik dan mengetahui ini, walaupun kita prihatin, menawarkan kita kemungkinan menawarkan rawatan yang melambatkan penyakit atau membuat kesannya perlahan atau lemah
Kemajuan dalam pengetahuan tentang genom manusia dan operasinya menyediakan calon ibu bapa dengan kemungkinan mengetahui anak mereka dengan lebih baik. Ia bukan mengenai mengetahui warna rambut apa yang akan anda miliki, atau mata anda, atau ketinggian anda. Jauh, kebanyakan ibu bapa tidak peduli, kami hanya mahu anak itu menjadi sihat.
Banyak ciri fizikal dan sifat yang diwarisi oleh genetik. Tetapi sama seperti ia ditularkan untuk mempunyai rambut kerinting atau tidak, ciri-ciri lain yang kurang bersalah yang menyebabkan penyakit, kecacatan fizikal atau keterlambatan mental juga boleh dihantar.
Penyelidikan genetik dan keluarga anda: warisan
Kebanyakan kecacatan kelahiran Mereka kelihatan mencerminkan gabungan warisan dan alam sekitar. Tetapi jika kita menyedari bahawa dalam keluarga ada nampaknya kecenderungan untuk beberapa penyakit yang dikaitkan dengan gen atau kita tahu dengan pasti bahawa kita boleh menyebarkan kecacatan jenis ini, kita boleh mendapatkan nasihat daripada ahli genetik yang akan menasihati kita jika perlu mengambil tindakan. Ia bukan tentang membuat kanak-kanak a la carte, tetapi mengelakkan penyakit yang boleh dielakkan.
Wanita berusia 35 tahun, ibu bapa yang sudah mempunyai anak dengan kelainan mental, kecacatan kelahiran atau gangguan yang diwarisi, dan orang yang telah terdedah oleh kerja atau gaya hidup mereka kepada bahan yang meningkatkan peluang mutasi genetik harus menerima nasihat yang betul. Ia juga sesuai dalam persaudaraan yang sangat dekat atau kepunyaan kumpulan di mana mana-mana penyakit ini mempunyai kelaziman yang tinggi, seperti anemia sel sabit di Amerika Afrika.
Sudah tentu, jika analisis dan ultrasound menunjukkan kemungkinan tinggi masalah kongenital, ibu harus menilai amniocentesis selepas berunding dengan seorang ahli genetik. Keputusan itu, tentu saja, untuk membuat ujian itu adalah ibu dan akan bergantung kepada banyak perkara.
Ujian genetik sebelum kehamilan
Ia mungkin mudah untuk diperhatikan sebelum mengandung kemungkinan masalah genetik yang berkaitan dengan keluarga kita.
Terdapat beberapa ujian yang dilakukan sebelum kehamilan, walaupun biasanya tidak dilakukan jika tidak ada riwayat. Ini adalah orang-orang yang mengesan jika anda pembawa fibrosis cyst atau anemia sel sabit.
Penyelidikan genetik dan keluarga anda: pokok sejarah keluarga
Lakukan Pokok keluarga sejarah perubatan keluarga kami Ia boleh menjadi sangat berfaedah bukan sahaja untuk merancang kehamilan, tetapi juga untuk menjaga kesihatan kita sendiri.
Sekiranya saudara, ibu bapa, datuk nenek, paman dan sepupu kita menyediakan data perubatan secara bebas dan kita semua berkongsi dengan mereka, kita lebih memahami sifat keturunan dan menjadi alat yang baik untuk membantu diagnosis dan pencegahan penyakit. bayi kita seperti kita atau dia dalam kehidupan dewasanya.
Penyakit seperti glaukoma atau kanser payudara mempunyai kelaziman dalam sesetengah keluarga. Mengetahui ia sudah memberi amaran kepada kami untuk meningkatkan kawalan dan pencegahan. Ciri-ciri lain seperti masalah pendengaran, kebutaan, masalah mental atau masalah jantung akan membantu untuk lebih memahami kecenderungan keluarga yang mungkin untuk masalah ini dan mungkin kunci untuk lebih memahami masalah yang mungkin timbul.
Kesimpulannya
Penyelidikan genetik boleh memberikan keluarga dengan banyak maklumat., ketenangan dan kemungkinan rawatan awal untuk banyak penyakit yang diwarisi. Kami akan, dalam topik berikut, memperdalam isu-isu ini.
