UJIAN PRANATAL IV: PEMERIKSAAN TRIPLE

Dia triple screening atau triple test Ini adalah salah satu daripada ujian asas dalam ujian pranatal yang dilakukan oleh pakar ginekologi kepada wanita hamil. Ia adalah mudah, ia terdiri daripada ujian darah di mana parameter khas diukur bahawa, bergantung kepada sama ada ia meningkat atau menurun, boleh menunjukkan jika ada perubahan dalam janin.

Bahan-bahan ini adalah hormon yang berbeza dan protein yang disintesis dalam plasenta dan pada janin:

Alfafetoprotein (AFP): dalam protein yang terbentuk di hati janin. Apabila kepekatannya meningkat, ia mungkin menunjukkan bahawa bayi mempunyai spina bifida (cacat dalam penutupan tiub saraf). Dalam hal ini prestasi amniosentesis dianjurkan. Ia juga meningkat jika kehamilan berganda. Jika tahap menurun, ia boleh menunjukkan sindrom Down atau beberapa kelainan kromosom yang lain.
Human Chorionic Gonadotropin (HCG): Ia adalah hormon yang disintesis dalam plasenta. Apabila dinaikkan, ia mungkin menunjukkan sindrom Down atau kromosomopati lain.
Estrogen bebas (tidak bersubahat): ia datang dari kedua-dua janin dan plasenta. Tahap yang rendah didapati apabila janin mengalami sindrom Down.
Dalam sesetengah makmal, parameter keempat diukur: menghalang A (apa yang dikenali sebagai ujian pengesanan kuadrup).

Hasil dari ketiga-tiga sebatian ini dianalisis dan digabungkan, mengikut usia kehamilan, bangsa, umur dan berat wanita, dengan demikian menganggarkan kemungkinan bayi di masa depan mungkin mengalami penyakit. Anda boleh mengetepikan penyakit kromosom, kecacatan tiub neural dan trisomies seperti Down syndrome.

Kelebihan ujian ini adalah bahawa ia tidak menyerang dan walaupun hasilnya menunjukkan murni statistik, mereka agak boleh dipercayai. Tahap kebolehpercayaan adalah 60%.

Pada wanita di bawah 35, ia mengesan antara 75 dan 85 peratus keabnormalan tiub saraf dan 60 peratus daripada kes sindrom Down. Di kalangan wanita berusia 35 tahun, ia mengesan 75 peratus daripada keabnormalan tiub saraf dan kes-kes sindrom Down.

Ia juga boleh menunjukkan sama ada perlu atau tidak untuk melakukan ujian lain yang lebih invasif seperti amniosentesis atau biopsi chorionik, untuk mengesahkan keputusan analisis.

Ia dilakukan pada trimester kehamilan kedua, kira-kira pada minggu ke-16 atau 17 kehamilan.

Risiko: Ia tidak membayangkan risiko bagi ibu atau bayi. Adalah penting untuk diingat bahawa ia bukan ujian diagnostik tetapi satu petunjuk. Itulah sebabnya kadang kala mereka gagal dan menyebabkan kesedihan dan penggera yang tidak perlu. Malah, hanya 10 peratus wanita yang mengalami masalah tidak normal mempunyai bayi yang mengalami masalah kongenital.