Mereka mencipta ujian DNA baru di Amerika Syarikat untuk bayi yang dapat mengesan lebih daripada 190 penyakit

Apabila bayi dilahirkan, ujian tumit yang terkenal itu dilakukan, yang terdiri daripada satu siri ujian untuk mengesan dan dengan itu dapat merawat penyakit metabolik tertentu, seperti hipotiroidisme, fibrosis sista, antara lain (walaupun mereka boleh berbeza bergantung kepada negara) .

Sekarang, di Amerika Syarikat, mereka telah membuat ujian baru untuk dilakukan pada bayi baru lahir dan itu akan dapat mengesan dalam gennya sehingga 193 penyakit.

Ujian DNA baru ini Ia boleh dilakukan melalui sampel kecil air liur yang baru lahir dan akan dapat mengesan penyakit genetik seperti epilepsi, anemia dan gangguan metabolik. Ujian ini akan dikenakan biaya $ 649 dolar (sekitar € 530) dan bertujuan untuk bayi yang sihat, sebagai pelengkap kepada ujian yang sedang dilakukan dan yang mengesan 34 penyakit.

Dalam temu bual untuk Kajian Teknologi MIT, Eric Schadt, CEO Sema4, syarikat yang mencipta ujian ini, mengulasnya sesetengah ibu bapa mahu mengetahui lebih lanjut mengenai gen anak-anak mereka, daripada tawaran ujian standard.

Dengan ujian ini, orang dapat dicegah dari penderitaan untuk masa yang lama sebelum mendapat diagnosis yang betul dari mana-mana penyakit yang ujian mengesan. Di samping itu, ujian juga menganalisis bagaimana ia dapat tindak balas bayi kepada 38 ubat yang biasa diresepkan pada awal kanak-kanak.

Secara umum, ujian itu seolah-olah pilihan yang baik untuk pengesanan awal penyakit, bagaimanapun, ia bukanlah pilihan terbaik untuk ibu bapa. Menurut Laura Hercher, seorang ahli genetik di Sarah Lawrence University, ia mungkin tidak bermanfaat untuk keluarga, kerana dalam kes tertentu, Keputusan ujian boleh menyebabkan kebimbangan dan kekeliruan, dan membawa kepada ujian dan rawatan lain yang tidak perlu:

"Anda meletakkan ibu bapa dalam kedudukan yang dahsyat, kerana mereka tidak akan tahu sama ada menunggu sehingga anak mereka sakit untuk melakukan rawatan tertentu dalam beberapa kasus", kata ahli genetik, kerana walaupun bayi mempunyai mutasi dalam gennya, Ia boleh bertahun-tahun sebelum saya mengalami apa-apa gejala atau bahkan tidak pernah mengalami penyakit ini.