Genetik adalah bidang yang menawarkan pelbagai kemungkinan untuk meningkatkan kualiti hidup bayi di masa hadapan, malah, kemajuan dalam bidang ini adalah hebat. Pada kesempatan ini, para penyelidik dari Pusat Pengawalan Genomik dan Pompeu Fabra University baru-baru ini telah membangunkan satu alat yang berkesan di mana mereka dapat mengesan kemungkinan kelainan pada janin, itu adalah Biochip DNA mampu dengan tepat dan cepat mengesan lebih daripada 200 perubahan genetik.
Biochip baru akan memberi amaran kepada ibu bapa dan pakar mengenai kemungkinan masalah yang boleh menjejaskan bayi dan seterusnya alternatif yang paling berdaya maju, rawatan, penamatan kehamilan, dan lain-lain akan dipertimbangkan, semuanya bergantung kepada masalah dan tahap kejadian perubahan genetik Diagnosis pranatal adalah sesuatu yang perlu dan berkesan dan lebih banyak apabila menggunakan jenis alat yang jauh lebih berkesan daripada yang sedia ada. Kuasa resolusinya mengagumkan, melampaui resolusi tersebut hampir seratus kali dan mengesan apa ujian lain tidak akan dapat mengesan, selain itu, dalam masa empat hari hasil ujian diperoleh, tidak seperti 2 atau 3 minggu yang diperlukan di lain sistem pengesanan
Biochip DNA baru merenungkan semua lokasi genom yang terlibat dalam kemungkinan perubahan kromosom yang diketahui dan disahkan, iaitu, yang jelas berkaitan dengan penyakit yang serius atau tidak dapat diubati. Seperti yang kita katakan, sehingga 200 perubahan genetik dipertimbangkan, beberapa daripada mereka sangat sedikit kejadian, kes setiap 10,000 orang.
Apa yang sangat menarik adalah kemungkinan termasuk penyakit-penyakit baru yang bersifat genetik, dengan itu meluaskan bidang tindakannya dan mengurangkan kemungkinan kelainan genetik pada kanak-kanak, tidak lama untuk penyakit genetik turun dalam sejarah dan berhenti Puncat kehidupan ramai orang.
